Paola Ruggero, madre de un joven con epilepsia que se trata con aceite de cannabis medicinal resaltó la adhesión al vademécum pero pidió extenderlo a otras patologíras.
Ruggero le dijo a Somos Noticias que “sentimos que es un paso importante, es positivo, que no es lo ideal pero si creemos que era necesario porque esto va a dar lugar a pretender la adhesión provincial a la ley nacional para poder cultivar”
“Esto sigue siendo pobre porque es para una sola patología. Nos encantaría que desde el área de salud pudieran estar tranquilos para poder recitar este medicamento y promover la capacitación de ellos mismos para ayudar a otras personas”, añadió.
“Esto reproduce el modelo de importación de una sola patología, solo para epilepsia refractaria. No es lo que nos conforma porque sabemos que se pude importar para otras patologías como esclerosis múltiple. En eso es en lo que insistimos para poder abrir este abanico y que la provincia adhiera a la ley y podamos pensar en el cultivo, la siembra y demás en la provincia”, pidió.
Agregó que “el salto de calidad sería que la provincia se haga cargo del cultivo. Hoy en día esto le sale 300 dólares a la provincia por medicamento. Y además hay una sola empresa que lo hace y tiene un monopolio”.
Por último afirmó que “la idea es que se comprometa el INTA y que la provincia se haga cargo de la distribución. Hay 14 provincias que adhieren al vademécum para la incorporación de este aceite y la provincia sería la número 15 en todo el país”
